Trong đội ngũ 46 người, gần 40% là nhân sự nghiên cứu & kỹ thuật. Từ công thức vi kim đến kiểm soát chất lượng sản xuất hàng loạt, mỗi khâu đều có người phụ trách riêng — trang này kể về「ai làm」và「làm như thế nào」.
Xưởng nguyên liệu dược GMP-API
Đội R&D làm việc chung với phòng thí nghiệm dược lý ĐH Chulalongkorn; công thức, quy trình, thiết bị dây chuyền đều tự phát triển. Mỗi năm dành 18% doanh thu cho R&D — trong ngành miếng dán, chúng tôi đặt cược vào rào cản công nghệ dài hạn.
Nhiều đối thủ chọn mua công thức sẵn để gia công OEM, ra mắt nhanh. Chúng tôi chọn con đường khác: tự pha từ vật liệu nền, 11 lần cải tiến công thức, 3 lần tái cấu trúc dây chuyền — đổi lấy kho thông số quy trình mà người khác không sao chép được.
Phụ trách công thức nền vi kim & quy trình nạp thuốc, thực hiện thí nghiệm trực giao quanh 3 biến「tốc độ hòa tan × hàm lượng × độ dung nạp da」.
Tự phát triển thiết bị & khuôn tạo hình vi kim, chuyển công thức phòng thí nghiệm thành thông số sản xuất hàng loạt, độ đồng nhất kim kiểm soát ở ±3%.
Hơn 40 thiết bị như HPLC, máy đo độ hòa tan, hiển vi — kiểm tra toàn bộ hàm lượng và độ hòa tan của mỗi lô, không đạt là hủy cả lô.
Phụ trách xác minh mở rộng quy trình: từ thử nghiệm 100 miếng đến sản xuất 100.000 miếng, mỗi bước đều phải kiểm chứng lại độ ổn định, không đi đường tắt.
Làm lô miếng dán vi kim thủ công đầu tiên trong phòng thí nghiệm, kiểm chứng mệnh đề cốt lõi「kim mềm tan rã có mang được hoạt chất không」. Lô đầu chỉ có 37 miếng, tất cả dùng cho thí nghiệm in vitro.
Tỷ lệ đầu tư R&D trên doanh thu. Giai đoạn khởi đầu đốt tiền gọi vốn làm công thức; sau khi ra mắt ổn định quanh 18% — mục tiêu 2026 nâng lên 20%.
Dược lý, dược học, vật liệu, kỹ sư thiết bị — 4 tiến sĩ
Nhà máy GMP chạy 3 ca, các điểm kiểm định được số hóa toàn trình
2 bác sĩ hành nghề + cố vấn sức khỏe, có quyền phủ quyết
Đội tư vấn đa ngôn ngữ (Thái / Việt / Trung), chuỗi cung ứng và hỗ trợ hành chính
Tiến sĩ dược lý Đại học Chulalongkorn, 12 năm nghiên cứu cấp thuốc qua da, chủ trì 37 bằng sáng chế vi kim
Cựu bác sĩ nội tiết bệnh viện công Bangkok, phụ trách phác đồ lâm sàng và đánh giá an toàn dùng thuốc
Phụ trách cải tiến công thức nền vi kim tan rã, chuyên sâu động học giải phóng chậm và độ ổn định nhiệt đới
Dẫn đầu quan sát an toàn trên người và thu thập dữ liệu thực tế, phụ trách đạo đức & tuân thủ
15 năm kinh nghiệm quản lý nhà máy GMP, kiểm soát mật độ vi kim và hàm lượng thuốc của từng miếng dán
Dẫn dắt đội tư vấn đa ngôn ngữ 20 người (Thái / Việt / Trung), đồng hành 1-1 với người dùng qua LINE và Zalo suốt 12 tuần
Journal of Drug Delivery Science and Technology · Xuất bản chung với Đại học Chulalongkorn
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences
Southeast Asian Journal of Tropical Medicine
Hội nghị thường niên Hội Nội tiết Thái Lan · Báo cáo miệng
Đồng xây trung tâm nghiên cứu, làm việc chung, chia sẻ thiết bị thí nghiệm và đào tạo sau đại học
Hợp tác quan sát lâm sàng và nghiên cứu thực tế, kèm kênh xét duyệt đạo đức y khoa
Kiểm nghiệm hàm lượng & độ hòa tan bên thứ ba, đối chiếu chéo với dữ liệu nội bộ