46 人的团队里，近四成是研发与工程人员。从微针配方到量产质控，每个环节都有专人负责——这页讲的是「谁在做」和「怎么做」。
GMP-API 原料药厂房
研发团队与朱拉隆功大学药理实验室联合办公，配方、工艺、产线设备全部自研。每年将营收的 18% 投入研发——在贴片这个行业里，我们赌的是长期技术壁垒。
很多同行选择买现成配方做贴牌，快速上市。我们选了另一条路：从基质材料开始自己调，11 代配方迭代、3 次产线重构，换来的是别人抄不走的工艺参数库。
负责微针基质配方与载药工艺，围绕「溶解速率 × 载药量 × 皮肤耐受」三个变量做正交实验。
自研微针成型设备与模具，把实验室配方翻译成可量产的工艺参数，针体一致性控制在 ±3%。
HPLC、溶出度仪、显微成像等 40+ 台设备，每一批次的载药量与溶出度全检，不合格整批报废。
负责工艺放大验证：从 100 片试产到 10 万片量产，每一步都要重新验证稳定性，不走捷径。
实验室里做出第一批手工微针贴片，验证「可溶性软针能否承载活性成分」这个核心命题。第一批只有 37 片，全部用于体外实验。
研发投入占营收比例。初创期靠融资烧钱做配方，上市后稳定在 18% 上下——2026 年目标提高到 20%。
药理、药剂、材料、设备工程师，博士 4 人
GMP 工厂三班制，质检节点全程数字化
执业医师 2 人 + 健康顾问，拥有一票否决权
多语顾问团队（泰 / 越 / 中）、供应链与行政支持
朱拉隆功大学药理学博士，12 年透皮给药研究，主导 37 项微针专利
前曼谷公立医院内分泌科医师，负责临床方案与用药安全评估
主导可溶性微针基质配方迭代，专精缓释动力学与热带稳定性
牵头人体安全性观察与真实世界数据收集，负责伦理与合规
GMP 工厂 15 年管理经验，把控每一片贴剂的微针密度与载药量
带领 20 人多语顾问团队（泰语 / 越南语 / 中文），LINE 与 Zalo 上 1 对 1 陪伴用户走完 12 周
Journal of Drug Delivery Science and Technology · 与朱拉隆功大学联合发表
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences
Southeast Asian Journal of Tropical Medicine
泰国内分泌学会年会 · 口头报告
共建研发中心，联合办公，共享实验设备与研究生培养
临床观察与真实世界研究合作，医学伦理审查通道
第三方载药量与溶出度检测，与内部数据交叉验证